España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis sanidad animal, s.l. - diciclanilo - suspensiÓn para unciÓn dorsal continua - excipientes: trigliceridos de cadena media, monogliceridos destilados, butilhidroxitolueno, edetato de disodio, hidroxibenzoato de propilo, hidroxibenzoato de metilo, copolimero del acido metacrilico, polisorbato 20, agua purificada, hidroxido de sodio (e-524), azul patente v (ci=42051), propilenglicol, amarillo de quinoleina (e-104, ci=47005) - otros ectoparasiticidas de uso tópico - ovino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

norbrook laboratories ltd. - doramectina - soluciÓn para unciÓn dorsal continua - excipientes: trietanolamina (trolamina), agua purificada, cetearil octanoato, isopropilico, alcohol, fd&c azul no. 1 - doramectina - bovino

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (ms). en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar em clínicamente definida. avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo ms.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, reumatoide - inmunosupresores - reumatoide arthritiscimzia, en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), incluyendo mtx, ha sido insuficiente. cimzia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o cuando el tratamiento continuado con mtx es inappropriatethe tratamiento de graves, activa y progresiva de la ra en adultos no tratados previamente con mtx o otros dmards. cimzia ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con mtx. axial spondyloarthritis cimzia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con graves activo axial spondyloarthritis, que comprende:la espondilitis anquilosante (as)adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a los antiinflamato

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - otros antihipertensivos - tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) para mejorar la capacidad y los síntomas del ejercicio en pacientes con clase funcional iii de la organización mundial de la salud (oms). la eficacia ha sido demostrada en:primaria (idiopática y familiar) pah;hap secundaria a esclerodermia sin enfermedad pulmonar intersticial;hap asociada con anomalías congénitas sistémico-pulmonar derivaciones y la fisiología de eisenmenger. algunas mejoras también se han demostrado en pacientes con hap que clase funcional ii. stayveer también está indicado para reducir el número de nuevas úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica y continua digital-enfermedad de la úlcera.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - los antihipertensivos,los - tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) para mejorar la capacidad de ejercicio y los síntomas en pacientes con clase funcional iii de la oms. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. , algunas mejoras también se han demostrado en pacientes con hap que clase funcional ii. tracleer también está indicado para reducir el número de nuevas úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica y continua digital de la enfermedad de úlcera.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - inmunosupresores - rapamune está indicado para la profilaxis del rechazo de órganos en pacientes adultos de bajo a moderado riesgo inmunológico que reciben un trasplante renal. se recomienda que rapamune ser utilizado inicialmente en combinación con ciclosporina microemulsión y corticosteroides durante 2 a 3 meses. rapamune puede ser continuado como terapia de mantenimiento con corticosteroides sólo si la ciclosporina microemulsión puede ser progresivamente descontinuado. rapamune está indicado para el tratamiento de pacientes con esporádicos linfangioleiomiomatosis con moderada de la enfermedad pulmonar o disminución de la función pulmonar.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefeno clorhidrato dihidratado - trastornos relacionados con el alcohol - drogas utilizadas en la dependencia del alcohol - selincro está indicado para la reducción del consumo de alcohol en pacientes adultos con dependencia del alcohol que tienen un alto nivel de riesgo de beber (ver sección 5. 1), sin síntomas físicos de abstinencia y que no requieren desintoxicación inmediata. selincro sólo debe ser prescrito en conjunción con el continuo apoyo psicosocial centrado en la adherencia al tratamiento y reducir el consumo de alcohol. selincro debe ser iniciado sólo en los pacientes que continúan teniendo una alta beber-el nivel de riesgo de dos semanas después de la evaluación inicial.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplasmas estomacales - agentes antineoplásicos - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.